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Ceritinib, MedChemExpress
MedChemExpress Ceritinib (LDK378) is a selective, orally bioavailable, and ATP-competitive ALK tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 200 pM. Ceritinib (LDK378) also inhibits IGF-1R, InsR, and STK22D with IC50 values of 8, 7, and 23 nM, respectively. Ceritinib (LDK378) shows great antitumor potency.
Marca: Medchem Express HY-15656
Descrizione
Ceritinib (LDK378) is a selective, orally bioavailable, and ATP-competitive ALK tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 200 pM. Ceritinib (LDK378) also inhibits IGF-1R, InsR, and STK22D with IC50 values of 8, 7, and 23 nM, respectively. Ceritinib (LDK378) shows great antitumor potency.Specifica
Ceritinib | |
White | |
C28H36ClN5O3S | |
LDK378 | |
CC(C)OC1=CC(C2CCNCC2)=C(C)C=C1NC3=NC=C(Cl)C(NC4=CC=CC=C4S(=O)(C(C)C)=O)=N3 | |
558.14 | |
Research | |
Cancer-Kinase/protease |
1032900-25-6 | |
Research | |
10 mg | |
DMSO : 5.6 mg/mL (10.03 mM; Need ultrasonic) ∣Ethanol : ≥ 3.33 mg/mL (5.97 mM) | |
558.14 | |
97.21% | |
Solid |
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